产品货号:
QP0631
中文名称:
0.1%吕氏碱性美蓝染色液
英文名称:
产品规格:
5mL*6支/盒
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
操作步骤:
1、滴一小滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央,按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。
2、用镊子取一块盖玻片,将盖玻片一边与菌体接触,缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。
3、放置约3min后,先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况,并用颜色区别死活细胞。
4、染色0.5h后再次观察,注意死细胞是否增加。
结果观察:
酵母菌活细胞:无色;
酵母菌死细胞:蓝色或淡蓝色。
注意
1、用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹,以免破坏细胞。
2、滴加染液要适中,否则用盖玻片覆盖时,染液过多会溢出,过少会产生大量气泡。
3、盖玻片要缓慢倾斜覆盖,以免产生气泡。
相关搜索:0.1%吕氏碱性美蓝染色液
1、滴一小滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央,按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。
2、用镊子取一块盖玻片,将盖玻片一边与菌体接触,缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。
3、放置约3min后,先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况,并用颜色区别死活细胞。
4、染色0.5h后再次观察,注意死细胞是否增加。
结果观察:
酵母菌活细胞:无色;
酵母菌死细胞:蓝色或淡蓝色。
注意
1、用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹,以免破坏细胞。
2、滴加染液要适中,否则用盖玻片覆盖时,染液过多会溢出,过少会产生大量气泡。
3、盖玻片要缓慢倾斜覆盖,以免产生气泡。
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